Добро пожаловать в клуб

Показать / Спрятать  Домой  Новости Статьи Файлы Форум Web ссылки F.A.Q. Логобург    Показать / Спрятать

       
Поиск   
Главное меню
ДомойНовостиСтатьиПостановка звуковФайлыКнижный мирФорумСловарьРассылкаКаталог ссылокРейтинг пользователейЧаВо(FAQ)КонкурсWeb магазинКарта сайта

Поздравляем!
Поздравляем нового Логобуржца Камелия со вступлением в клуб!

Реклама

КНИЖНЫЙ МИР

Investigation of Hydrogen Bonding and Proton Transfer in Nitrosamine   Sadeghali Bavafa and Mona Mahboubi

Investigation of Hydrogen Bonding and Proton Transfer in Nitrosamine

72 страниц. 2014 год.
LAP Lambert Academic Publishing
H-bonding is the most widely studied noncovalent interaction in chemical and biological systems. Results show that the proton stretching between a donor and an acceptor affects the strength of hydrogen bond. In some cases, eight-member ring is formed due to the resonance-assisted hydrogen bonds (RAHB) mechanism. The electrostatic nature of H-bond interactions are predicted from QTAIM and NBO analysis. Tautomers are isomers of organic compounds that readily interconvert by a chemical reaction called tautomerization. Commonly this reaction results in the formal migration of a hydrogen atom or proton, accompanied by a switch of a single bond and adjacent double bond, nitrosamine has tautomer structure.
 
- Генерация страницы: 0.04 секунд -