Добро пожаловать в клуб

Показать / Спрятать  Домой  Новости Статьи Файлы Форум Web ссылки F.A.Q. Логобург    Показать / Спрятать

       
Поиск   
Главное меню
ДомойНовостиСтатьиПостановка звуковФайлыКнижный мирФорумСловарьРассылкаКаталог ссылокРейтинг пользователейЧаВо(FAQ)КонкурсWeb магазинКарта сайта

Поздравляем!
Поздравляем нового Логобуржца Лен-усь со вступлением в клуб!

Реклама

На сайте снова проблемы - решаем - ждите.
Не работает АВТОРИЗАЦИЯ - вход для пользователей не возможен.
Скорее всего, проблемы решить можно только переездом на другой сервер, другой компании.
А такой переезд возможен только в следующем месяце.
Пока других решений не вижу.
Извиняюсь за неудобства.

Ваш администратор.

КНИЖНЫЙ МИР

Development and Validation of Stability Indicating RP-HPLC Method   Meghal V. Modi

Development and Validation of Stability Indicating RP-HPLC Method

68 страниц. 2014 год.
Scholars' Press
Newly developed and validated reverse phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) method for the quantitative analysis of dexibuprofen. We could also develop and validate stability indicating RP-HPLC methods for dexibuprofen. RP-HPLC method was developed for the determination of dexibuprofen in single dosage forms. Stability indicating RP-HPLC methods were also developed for the determination of dexibuprofen in single dosage forms. Forced degradation study of dexibuprofen was carried out under acidic, alkaline, oxidative, dry heat and photostability conditions. Newly developed stability indicating RP-HPLC method was successfully applied to determine the drugs content from the pharmaceutical dosage forms in presence of their degradation products. This proposed method was validated as per ICH guidelines and can be applied successfully in routine analysis for quantitative analysis of dexibuprofen in single dosage forms without interference from commonly used excipients...
 
- Генерация страницы: 0.03 секунд -