Добро пожаловать в клуб

Показать / Спрятать  Домой  Новости Статьи Файлы Форум Web ссылки F.A.Q. Логобург    Показать / Спрятать

       
Поиск   
Главное меню
ДомойНовостиСтатьиПостановка звуковФайлыКнижный мирФорумСловарьРассылкаКаталог ссылокРейтинг пользователейЧаВо(FAQ)КонкурсWeb магазинКарта сайта

Поздравляем!
Поздравляем нового Логобуржца Лен-усь со вступлением в клуб!

Реклама

На сайте снова проблемы - решаем - ждите.
Не работает АВТОРИЗАЦИЯ - вход для пользователей не возможен.
Скорее всего, проблемы решить можно только переездом на другой сервер, другой компании.
А такой переезд возможен только в следующем месяце.
Пока других решений не вижу.
Извиняюсь за неудобства.

Ваш администратор.

КНИЖНЫЙ МИР

Carrier Detection for Hemophilia A carriers in Indian Population   Surya Prakash Dwivedi

Carrier Detection for Hemophilia A carriers in Indian Population

128 страниц. 2011 год.
LAP Lambert Academic Publishing
Hemophilia A is an X-linked recessive bleeding disorder caused by mutations in FVIII gene. Genetic analysis in Haemophilia A families is widely carried out by linkage analysis by allelotyping using RFLP. These RFLP markers segregate co-dominantly following Mendelian inheritance pattern and can be amplified by PCR using flanking primers. To carryout linkage efficiently, the informativity of individual polymorphic markers should be established for devising a strategy to cover a large number of Haemophilia A affected families for molecular diagnosis and counseling. In present study RFLP marker Bcl – 1 was used for identifying the carrier.The objective of present study was to assess the usefulness and application of Bcl – 1 polymorphic marker in FVIII gene for genetic counseling in North Indian population. Therty four hemophilic families were examined for carrier detection. The clinical diagnosis was based on detailed family history, physical examination, bleeding time, blood clotting...
 
- Генерация страницы: 0.08 секунд -