Добро пожаловать в клуб

Показать / Спрятать  Домой  Новости Статьи Файлы Форум Web ссылки F.A.Q. Логобург    Показать / Спрятать

       
Поиск   
Главное меню
ДомойНовостиСтатьиПостановка звуковФайлыДефектологияКнижный мирФорумСловарьРассылкаКаталог ссылокРейтинг пользователейЧаВо(FAQ)КонкурсWeb магазинКарта сайта

Поздравляем!
Поздравляем нового Логобуржца алике со вступлением в клуб!

Реклама

КНИЖНЫЙ МИР

Genomic deletions in patients with complex phenotypes   Chiara Pescucci

Genomic deletions in patients with complex phenotypes

56 страниц. 2012 год.
LAP Lambert Academic Publishing
Chromosomal abnormalities are a major cause of mental retardation and congenital malformations. It is known that a considerable fraction of patients with multiple congenital anomalies and mental retardation have submicroscopic chromosomal imbalances. The introduction of whole genome array-CGH allows to investigate the DNA for the presence of copy number alterations with high resolution. In patients with multiple congenital anomalies and mental retardation 15-24% of segmental aneusomies were reported. Given these data, we have decided to apply both classical approaches and innovative methodologies to the study of several patients with mental retardation and congenital anomalies.
 
- Генерация страницы: 0.03 секунд -