Добро пожаловать в клуб

Показать / Спрятать  Домой  Новости Статьи Файлы Форум Web ссылки F.A.Q. Логобург    Показать / Спрятать

       
Поиск   
Главное меню
ДомойНовостиСтатьиПостановка звуковФайлыКнижный мирФорумСловарьРассылкаКаталог ссылокРейтинг пользователейЧаВо(FAQ)КонкурсWeb магазинКарта сайта

Поздравляем!
Поздравляем нового Логобуржца Лен-усь со вступлением в клуб!

Реклама

На сайте снова проблемы - решаем - ждите.
Не работает АВТОРИЗАЦИЯ - вход для пользователей не возможен.
Скорее всего, проблемы решить можно только переездом на другой сервер, другой компании.
А такой переезд возможен только в следующем месяце.
Пока других решений не вижу.
Извиняюсь за неудобства.

Ваш администратор.

КНИЖНЫЙ МИР

Positional Cloning for Kallmann and Potocki-Shaffer Syndrome   Hyung-Goo Kim

Positional Cloning for Kallmann and Potocki-Shaffer Syndrome

92 страниц. 2013 год.
LAP Lambert Academic Publishing
Birth defects occur in ~4-5% of all live births, and are second only to accidents as the most common cause of death in children. These congenital anomalies consist of both functional/metabolic and structural defects including those affecting the central nervous system, heart, urogenital system, and craniofacial development. Genetic causes are important in these developmental disorders, but the molecular basis for most congenital anomalies is not known. The elucidation of genetic etiologies of congenital anomalies is hampered by the lack of realistic candidate genes to study. Those rare, but extremely valuable and underutilized patients with a developmental disorder that harbor “balanced” chromosomal rearrangements provide a unique opportunity to identify new causative genes important in human development. Results from this genetic research will lead to the identification of new genes with important functions in human development and the genesis of congenital anomalies. The...
 
- Генерация страницы: 0.04 секунд -